ретки болести – Курир

МКБ: E 72. 53 - Примарна хипероксалурија тип 1

Подигнување на свеста за Примарна Хипероксалурија (ПХ) и апел за буџетот за ретки болести

од денес до 4 октомври

Состанок за ретки болести на ЈИЕ во Охрид

Македонија

Ѓорѓиевски: Ретките болести не смеат да значат невидливост!

„Ги запознаваме ретките болести“ – Трејчер Колинс синдром

СИМПТОМИ И ДИЈАГНОСТИЦИРАЊЕ

„Ги запознаваме ретките болести“ – Дифузна капиларна малформација со прекумерен раст

„Ретко е да си редок“

Ги запознаваме ретките болести во охридско – струшкиот регион 2025

„Ги запознаваме ретките болести“ – СИНДРОМ ВАН ДЕР ВУД/ VAN DER WOUDE SYNDROME

ЕУРОРДИС:

Европа се соочува со задоцнета дијагностика на ретки болести

Македонија

Комисија за здравство на ВМРО-ДПМНЕ: На денот на ретките болести, наместо напредок во лечењето, оваа година во знакот на доцнењето на лековите